Gedian Humanwell bestod EDQM-revisionen med succes

I november 2023 er Gedian Humanwell underlagt en officiel revision af European Pharmacopoeia Commission (EDQM). Efter en professionel og streng evaluering bestod vores virksomheds API – cyproteronacetat, EU-GMP-revisionen i april 2024.

I denne audit gennemførte det professionelle team en omfattende og detaljeret gennemgang af virksomhedens produktionsproces, kvalitetsstyring, facility management, materialesporbarhed og laboratoriesystemer osv. Efter streng evaluering opfylder produktkvaliteten fuldt ud internationale standarder og er officielt anerkendt.

Denne milepælspræstation fremhæver ikke kun Gedian Humanwells enestående præstation i kvaliteten af ​​lægemiddelproduktion, men beviser også dens beslutsomhed og evne til at opfylde internationale standarder. Med den fortsatte styrkelse af GMP-inspektionen på stedet fra EU, giver denne revision utvivlsomt en solid garanti for, at virksomheden kan udvide det europæiske og globale marked yderligere.

Gedian Humanwell vil fortsat være engageret i lægemiddelforskning og -udvikling og kvalitetsforbedring, uddybe tillid og samarbejde med kunder og belønne globale brugere med fremragende produkter og tjenester.