Gedian Humanwell vedtog med succes EDQM -revisionen

I november 2023 er Gedian Humanwell underlagt en officiel revision af Den Europæiske Pharmacopoeia Commission (EDQM). Efter en professionel og streng evaluering vedtog vores virksomheds API-cyproteronacetat, med succes EU-GMP-revisionen i april 2024.

I denne revision gennemførte det professionelle team en omfattende og detaljeret gennemgang af virksomhedens produktionsproces, kvalitetsstyring, facilitetsstyring, materialesporbarhed og laboratoriesystemer osv. Efter streng evaluering opfylder produktkvaliteten fuldt ud internationale standarder og anerkendes officielt.

Denne milepælpræstation fremhæver ikke kun Gedian Humanwells fremragende præstation i kvaliteten af ​​lægemiddelproduktionen, men beviser også dens bestemmelse og evne til at opfylde internationale standarder. Med den kontinuerlige styrkelse af GMP på stedet inspektion af EU, giver denne revision utvivlsomt en solid garanti for virksomheden til yderligere at udvide de europæiske og globale markeder yderligere.

Gedian Humanwell vil fortsat være forpligtet til medicinsk forskning og udvikling og kvalitetsforbedring, uddybe tillid og samarbejde med kunderne og belønne globale brugere med fremragende produkter og tjenester.